葛兰素史克Exdensur获FDA批准
（GSK）周三早盘上涨1%。该公司的德莫奇单抗（Exdensur，depemokimab）获得美国FDA批准，作为严重嗜酸性粒细胞性哮喘的每年两次附加疗法；SWIFT临床试验显示，与安慰剂相比，该药可使年化急性发作率最多降低58%。
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（GSK）周三早盘上涨1%。该公司的德莫奇单抗（Exdensur，depemokimab）获得美国FDA批准，作为严重嗜酸性粒细胞性哮喘的每年两次附加疗法；SWIFT临床试验显示，与安慰剂相比，该药可使年化急性发作率最多降低58%。